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  • 2022

    6-13

    吸頭一次性的消耗品,用于任何分子生物學和基因學研究的應用,其在移液器和樣品之間有效的形成保護結構,保證吸樣和分樣的安全性。如何選擇移液器的吸頭01吸頭的材質當前移液器吸頭市場上的吸頭基本上采用聚丙烯塑料,簡稱PP,是一種化學惰性高,使用溫度范圍廣的無色透明塑料。不過,同樣是聚丙烯,也會有很大的品質差別:高品質的吸頭一般都是采用天然聚丙烯,而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料,又稱再生PP,這種情況下,我們最多只能說它的主要成份是聚丙烯。02吸頭的包裝移液器吸頭的包裝形...

  • 2022

    5-25

    pcr作為分子診斷檢測中的經典方法,對其試劑、耗材和儀器的改進,無不凝聚了研發(fā)人員的智慧。其中,pcr八連管作為試劑反應體系的承載,在結構上又需要與儀器相匹配,可以說是試劑與儀器的銜接者,但其重要性往往易被人忽略。八連管在結構設計上不同于常規(guī)pcr管,首先,其反應腔室采用具有延展性可耐高溫的薄層塑料,并設計為向外凸出的結構,以提高比表面積,同時使得反應管表面與溫控模塊緊密貼合,由此提高對溫度的響應速度。其次,反應腔室的光路入射面和反射面之間的相互配合,使得熒光沿特定路線傳遞,...

  • 2022

    5-23

    PCR是一種敏感和有效的方法,用于在短時間內將單拷貝的目標DNA序列擴增至數百萬拷貝。因此用于PCR反應的96孔PCR板必須避免存在污染物和抑制劑,同時又具有可保障PCR效果的高質量。為了避免可干擾DNA擴增的污染,PCR板應不含核酸酶和DNA的污染。盡管如高壓和輻射等滅菌方法可去除細菌和DNA酶,但這些方法并不能去除灰塵和DNA殘留。殘留的灰塵客戶可能會抑制PCR,而片段化的DNA依然可作為模板從而產生非特異性的擴增。因此,在生產96孔PCR板時,從制模到包裝都必須在具有顆...

  • 2022

    5-16

    使用凍存管儲存樣本時,嚴格要求應把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存!如果凍存管儲存于液氮液體中,液氮有一定幾率會滲入凍存管內部,復蘇時液氮氣化導致管內外壓力不平衡,這樣極易造成凍存管的炸裂,并具有生物危害性。操作凍存管復蘇,全程使用安全防護設備,建議穿實驗服、戴棉質手套且在安全的實驗臺上進行操作。條件允許情況下,請佩戴護目鏡或防護面罩。由于夏季室內溫度會高于冬季,請格外小心。凍存管使用不當,會有爆管、生物安全威脅及人身傷害等風險,請嚴格參照安全使用須知操作!01細胞凍存流程...

  • 2022

    5-16

    移液器是生物研究中不可少的實驗儀器,其配件吸頭在試驗中的使用數量也非常巨大。特別在疫情期間,移液器吸頭這種用于體外診斷的醫(yī)用耗材,對于高精度、高效的注塑成型有著更加苛刻的要求。為保證實驗的準確性,應該選擇移液量在吸頭容量的35%-100%之間;為追求良好的密封性,需要將移液套柄插入吸頭后,左右轉動或前后搖動用力上緊。切勿通過撞擊吸頭來安裝上緊。因為這樣操作會導致吸頭變形而影響精度,嚴重的則會損壞移液器。小編提醒您,掌握正確的吸頭安裝步驟,讓您的實驗更輕松。移液器吸頭的使用建議...

  • 2022

    5-5

    96孔PCR板超薄壁設計保證持續(xù)、快速傳熱,光滑的內壁防止酶或核酸與管壁的粘附,加高的孔緣能防止交叉污染,配合特制的封板墊同時使用,具有可靠的密封效果。一、產品特點:1.采用高純度醫(yī)用級聚丙烯(PP)制造,蒸發(fā)損失小;2.適用于標準96孔模塊,嚴格按照標準生產,實驗結果均一性好,管壁薄且均勻,保證了傳熱速度和樣品受熱均勻,可使用8/12條狀管蓋或封板膜;3.可用于熒光定量以及定性實驗,可輻射滅菌;4.管口凸起,可增加粘合度,有效防止液體交叉污染;5.白色PCR板采用白色色母工...

  • 2022

    4-25

    EDO酶標板是酶聯(lián)免疫反應實驗中的重要載體工具,分為可拆和不可拆的,一般用的較多的是可拆的酶標板。在使用時,按照以下步驟操作:1、加樣品:將標本稀釋液加到包被板內,將需要檢測的血清用PBS或生理鹽水按照1:20的比例稀釋后取10ul加入到EDO酶標板的反應孔內。2、加對照:加入陰性對照3孔,陽性對照1孔,還有100ul的對照血清。3、進行溫育:將反應板震蕩,使樣品充分的混勻,置于37℃的溫箱或者水浴反應20分鐘的時間。4、洗板:用蒸餾水將洗滌液15ml稀釋至300ml的體積。...

  • 2022

    4-14

    PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。是一種分子生物學技術,用于放大特定的DNA片段,可看作生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng),能迅速掌握患者體內的病毒含量,其精確度高達納米級別。PCR實驗室的污染來源有哪些?1.樣本間交叉感染:收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴導致外溢;不同樣本移液時忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖;移液器等實驗器具及耗材未及時消毒滅菌;不同樣本同時開蓋或樣本劇烈震蕩、反復吹吸導致氣溶膠形成擴散,相互交叉污染。2.實驗試劑污染:主要是在PCR組分試劑...

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